孕妇的NT值偏高，这种情况会对胎儿造成什么影响？
粗略简单的估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚，其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。这种情况可能会造成胎儿胎儿畸形，也很有可能会无创DNA和羊水穿刺。出现唐氏综合征胎儿。
NT值多少为正常范围_12周nt值多少为正常范围
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这个是胎儿时期的个排畸检查，所以到了这个时间，孕妈妈记得要去做NT。
NT检查有必要做么 NT检查的正常值是多少
孕妈妈在怀孕后需要做各种各样的检查，每个检查都是必要的，以确保孕妈身体健康和宝宝的健康发育，其中nt检查是非常重要的，nt的羊水深度能够反应孕妈妈体内的羊水是否正常，那么，nt羊水深度多少正常?羊水过多怎么办?正常女性怀孕后，会经历不同的产检内容，除去定期的产检，医生会按照孕周安排不同如果NT数值偏高，一般会建议先进行观察，如果相关染色体没有问题，胎儿异常的几率就会比较小，但如果显示染色体有问题，就要进行下一步打算了。的排畸检查，其中孕妇比较熟悉的检查，如三维彩超，四维彩超，NT检查，唐氏筛查一类的检查。NT检查有必要做么，一起看下文了解一下吧！
Nicolaides等对孕10～14周的孕妇进行了827次胎儿NT测定，其中51例胎儿NT厚度为3～8mm，其中18例(35%)为染色体异常，均为三体征，都发生在35岁以上；而776例胎儿NT厚度为0～2mm者，有10例(1%)为染色体异常，其中4例为三体，6例为47，XXY、47，XXX及嵌合型者。NT检查有必要做么
在我国，NT检查虽然是建议的一个孕检项目，但实际上很多孕妇都没做，通常医生建议唐氏高危人群综合征高危人群做颈后透明带扫描，如>35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等人群。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但可以帮助孕妇决定是否要进行进一步的诊断性检测。
其实NT检查是有必要性做的，因为颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测不同，它可以提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险，很多人也是基于这点，既然不确定，选择先不做，等后期产检再看。
NT检查的正常值是多少
在我国，医生认为NT值(颈后透明带)不超过3mm是正常。如果NT测值接近3mm，孕妇可咨询医生意见，决定是否进一步检查来明确患病风险。
颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已达到6mm，说明有很高的唐氏综合征和其他染色体、遗传综合症和心问题的风险，医生会建议进行后续的风险排查，及早明确情况并作出对策。
NT检查需要注意哪些
1、NT检查是一种检查项目，不需抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，所以在检查前不需要空腹。
2、做NT检查提前预约，一般孕11周前可以开始和医院预约时间，不要孕13周后再去预约，避免排队时间过长，而且超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。
NT实际是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10-13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。NT检查又被称为颈后透明带扫描，是通过超声扫描胎儿的颈后透明带，用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
孕检的NT是什么意思？NT超过 2.5 ，宝宝一定不能要吗？
在知道自己怀孕后，孕心情即是高兴的又是激动的，有一种不言而喻的感觉，但因为是次怀孕，做什么事情都是手忙脚乱，而且也有很多事情不懂，这个时候就要向专业的医生咨询自己该做什么检查，什么时候需要做这些检查，以免错过检查的时间。怀孕当中的nt检查指的是通过检查，鉴定胎儿的颈部透明层的厚度是多少。提前检测孩子是不是患有先天性心疾病，神经发育畸形，唐氏综合症这些症状。如果宝宝的颈项透明层厚度超过了2.5毫米，那么就很有可能孩子有异常。检查出这样的情况会提议去做羊膜腔穿刺，对孩子的染色体进行检查，如果检查没有异常，会在18周左右再超声检查，评估其他的地方有没有异常。如果做完染色体检测后续继续去做还是发现了TNT是超过2.5，那么孩子就不能要。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，这个时候如果检测出异常，孕妇还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。如果孕妇不知道该孕妇做产检的NT，是指胎儿颈后的液体积聚而成的厚度，发生在11-14周前，根据科学家们的研究， 这个NT跟胎儿患上唐氏综合征和先天心畸形是有关系的 ，所以NT检查也被称之为孕期的最初筛查。怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。怀孕13周做NT的数值正常吗？
目前认为正常的NT值≤2.5mm，超过2.5mm则表示NT值偏高。NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。你好：
上面的数据看象怀孕14周的大小，颈项透明层（NT）1.9mm是正常的；
孕13周前胎儿的大小别比较大，一般正常情况下：
孕周 双顶径mm 股骨长mm 头围mm 腹围mm
12 15 7 56 51
13 19 10 72 1、唐氏胎儿。研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。2、先天性心病。先天性心病胎儿的颈项透明层会增厚。10—14周是胎儿心发育成熟的一个重要阶段。3、其他结构性畸形。胎儿的主要器官在孕12周已基本形成，超过80%的胎儿畸形在孕十二周之前已开始发生。63
14 NT增厚就一定是唐氏儿吗？24 14 89 75
7—13周胎龄的头臀径＝估计胎龄-6.5cm
建议再观察
nt0.14是男孩女孩，nt值多少是男孩
nt检查最主要的就是检查颈后透明带，也是为了筛查是否患有唐氏综合症。所以需要做这个检查的，而且需要注意的就是，如果胎儿的nt值大于三的话就需要注意一下，但是做的nt检查只是一种产前的参考，如果要做进一步检查，需要做染色体的分析。提起nt0.14是男孩女孩，大家都知道，有人问请问nt=0.14cm是什么意思，另外，还有人想问NT能看出男孩还是女孩吗？你知道这是怎么回事？其实nt值0点16厘米是男孩还是女孩，下面就一起来看看nt值多少是男孩，希望能够帮助到大家！
nt0.14是男孩女孩
NT是国外使用的方法，是指胎儿所在的位置和身体的角度来看怀的是男孩还是女孩，NT值在0.4以下怀的是男孩，NT值在1.0以上怀的是女宝，如果介于两者之间，那么怀男怀女都有可能，当然这个没有科学依据仅供娱乐。怀孕期间心情要愉悦，生男生女都是一样的，一定要定期的去医院做好产检，平时饮食要均衡营养搭配。
nt辨别男女真的准吗？
这个不太清楚，我当时做检查去的是朋友的柏新中心，当时一直为了要个男孩，后来检查之后也确实是男孩，心里放松了一口气，准确性挺高的，而且没什么伤害性，已经顺利生了。已生的NT单子。
nt0.14是男孩女孩：请问nt=0.是什么意思
nt指的是颈后透明层，颈项透明层，检查的目的是为了在较早阶段诊断疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。正常值小于0.3cm。NT单子男孩有圈圈。
12周了照的Nt 大家帮忙看看男孩女孩
通过产检结果不能确定胎儿性别的。医生是通过直观看到胎儿来区分男女的。所以孕妈妈还要安心养胎，乐观心态更利于胎宝宝发育。
NT是国外使用的方法，是指胎儿所在的位置和身体的角度来看怀的是男孩还是女孩，NT值在0.4以下怀的是男孩，NT值在1.0以上怀的是女宝，如果介于两者之间，那么怀男怀女都有可能，当然这个没有科学依据仅供娱乐。怀孕期间心情要愉悦，生男生女都是一样的，一定要定期的去医院做好产检，平时饮食要均衡营养搭配。NT三个亮点是男孩女孩。
nt0.14是男孩女孩：NT能看出男孩还是女孩吗？
NT检查是不能判断是男是女的，NT指的是在孕妇怀孕期到达十一周至十四周这个期间的时候都要去医院进行的一项超声检查，其包括了排畸检查。NT检查是检查胎儿是否发育正常的手段。
NT排畸检查是指胎儿颈后部皮下内液集聚的厚度的检查。通过测定颈项透明层厚度，便于及早发现唐孕10～14周时，百分之八十以上的胎儿的颈部半透明厚度会有所增加。医学上一般以NT值3mm为分界线。如果超出3mm，则有意外状况发生，需要引起注意。而为了稳妥起见，这个3mm的分界值，有时会缩短至2mm。也就是说，很多情况下，当测量的NT值大于2.5mm时，很多父母为了胎儿的健康会进行更深层次的咨询。如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。氏儿和先天性心的胎儿，并及时予以干预。NT检查是筛查胎儿是否存在先天愚型，是优生优育必要的检查。
颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。一般正常的NT厚度不能大于3mm，当大于3mm时约10%会发育为异常胎儿；当大于6mm时，这个异常程度会大大增加，约90%会发育成异常胎儿。发现NT厚度异常时，需要做羊膜穿刺进一步确认胎儿的健康状况。已生女儿 NT。
nt0.14是男孩女孩：nt值0点16厘米是男孩还是女孩
不能从这值确定，医生是通过在屏幕上看到的，数值只是孩子发育正常与否的参数，要想知道私下里找到医生一看便知。
以上就是与nt值多少是男孩相关内容，是关于请问nt=0.14cm是什么意思的分享。看完nt0.14是男孩女孩后，希望这对大家有所帮助！
唐筛中的nt值指的是什么？正常值应是多少
第二，耐心等待一下，16－20周做唐氏筛查之后看一下唐筛结果NT值是超声中测量NT的正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm就会提示NT高值，这个时候医生也会建议孕妈进一步做染色体检查，排除唐氏儿的风险。妊娠10-14周胎儿颈项透明层厚度，小于0.3cm为正常值!可以注意做好检查
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症的办法是：所有的年轻孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接nt值多少是男孩做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
怀孕13周做nt的标准值
遇到这种情况，孕妈妈如果实在太着急，可以换一家医院再。同时，后面的各项排畸检查也不能错过。当怀孕之后，准妈妈需要检查的项目可是多之又多。其中nt检查就是必不可少的一个项目，nt检查通常是为了在妊娠早期诊断出胎儿是否患有染色体疾病并且可以发现有无其他因素导致胎儿出现异常。但是大多数新手妈妈都对这个检查并不是很清楚了解，怀孕13周做nt的标准值是多少?如果你也有困惑，接下来我们一起来看看相关的内容。
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心病有关。
做NT检查必要性在于，颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括医师的水平和所使用的扫描仪的度等，因此检查结果并不能保证准确。
NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考，不能凭此超音波筛检结果，判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常，仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术，作进一步的染色体分析。
NT检查应相关对措施
如果孕妈NT测量值是3.4mm，孕妈妈先不要着急。首先这个值不一定是真的增高了;其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次的NT测量3.4mm，不代表胎儿就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。
如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。同时，因为NT增厚可能和其他一些畸每次产检孕妈心总是七上八下的，都在那里焦急的等待检查结果，这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。形有一定相关，所以也是孕中期三维检查的指征。
对于唐氏综合征的发生要以预防为主，每个孕妇对于孕期的各种筛查方法应该遵循医生的指导做好产前筛查和产前诊断，为有一个健康的孩子，为家庭幸福负责。
怀孕后做NT的正常结果是多少
什么时间需要做NT检查呢？NT值：颈部半透明厚度
虽然说颈部透明带会随着孕周的增加，胎儿的发育而逐渐消失，但不同孕周的颈部透明带厚度也是不一样的。一般来说孕11周到13周的时候检查，大部分检查结果都在一点几，超过2.5就算是偏高了。还记得我怀我闺女的时候，是12周做的NT检查，检测值为1.1。但鉴于我属于超高龄孕妇，所以昨晚NT后就直接预约无创基因检测了。所以，如果产检发现NT值偏高，就一定要引起重视，做进一步检查，尽可能地排除一些先天疾病，做到科学孕育 健康 宝宝。目前，在临床上不再用颈部水肿或水囊状淋巴管瘤这些名称，而用NT(颈部透明度)来表示观察结果。在染色体正常组中，大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。
孕10～14周时，>80%的三体胎儿的颈部半透明厚度增加。Zimmermann等对孕妇年龄25～44岁，孕10～13周的1151例进行超声筛查，在23例染色体异常胎儿中有9例NT>3mm。Jauniaux等发现，66.7%的病例NT你好，很高兴为你答疑支招，说实话，现在怀孕跟以前真的不一样了，我们的父母那一代人怀孕生孩子全程都很少有但医院产检的，就算年轻一些的父母，在怀孕期间产检的次数也是屈指可数，大多都是到孕晚期去听听胎心，让医生摸摸胎位正不正。而现在怀孕的产检项目就很多了，不同孕期有不同的产检项目，比如，在孕早期结束的时候，也就是11周到13周的时候，医生会建议让NT检查，但很多宝妈对NT检查不太了解，如果NT检查值偏高，有什么问题吗？需要怎么做？超过95百分位数。Martinez等对553例孕10～13周孕妇筛查，以NT≥3mm作为分界线，534例正常胎儿中有19例NT≥3mm，19例染色体异常胎儿中11例NT>3mm，检出率为57.8%，特异性为96.4%。以3mm为分界线，21、18、13三体的检出率高达80%，阳性4%～5%。
都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？
怀孕是一件非常神圣而庄重的事情。当孕期已经有了十二周，但是NT检查却不过关，相信大多数的准妈妈们如果面临这种情况的时候，都还是想至中孕期时，胎儿NT可发展为两方面：(1)水囊状淋巴管瘤，往往为Turner综合征的体征，是由于颈部淋巴管囊过度膨胀所致。(2)水肿胎儿的早期症状。水肿胎儿发病原因是多方面的，三体占了多数，其余为胎儿心血管、肺部畸形、骨骼发育不全、宫内感染或其它代谢及血液、器官功能紊乱等。要保留下这个孩子的，毕竟对于孕育新的生命，相信是每位准妈妈都十分期待并憧憬着的。
在这种情况下，哪怕是有一些小意外，但是内心深处对孩子的渴望是不会降低分毫的。于是就会寻找各种方法，只为了内心深处的那一线希望，东奔西走只为了能够顺利的迎接宝宝的到来。
对于这种情况，首先要知道的是，什么是NT。
不仅要进行检查观察胎儿的颅骨发育情况是否正常，更为重要的是要检测胎儿的颈后皮下脂肪的厚度。以此来判断胎儿的发育情况是否良好；其次也要知道NT检查的判定指标。当NT检查出来的指标胎儿的颈后皮下脂肪的厚度小于0.25厘米的时候，此时胎儿的发育情况是正常的。
当胎儿的颈后皮下脂肪的厚度大于或等于0.25厘米的时候，就需要注意了，这个时候就要更加细致的检查胎儿的情况是否存在异常。当胎儿的颈后皮下脂肪的厚度大于0.3厘米的时候，就说明已经明显过厚了。那么对于NT检查检查出异常的情况下，应当进行一些处理方案。对于颈后皮下脂肪的厚度大于或等于0.25厘米的胎儿这时建议进行无创DNA或者是该染色体核型分析。
NT值与胎儿染色体异常是有关系的，其相关程度还不低，达到了56%的水准。如果NT值的异常情况已经达到了这个水平线，就伴发有胎儿染色体的异常情况。尽管如此，依旧还是有一些胎儿的NT值是异常但是做出的染色体核型分析后是没有出现问题的话，此时准妈妈们是可以继续妊娠的。但是还是要与医生进行详细的沟通，对于胎儿的情况医生会给出专业且合理的建议，当NT检查指标不合格时，准妈妈们不要太过紧张，一定要稳定住自己的情绪，积极的配合医生进行调节，改善胎儿的情况。
随着生活的不断发展，准妈妈们在孕期里一定要十分注意产检的按时进行，随时关注到宝宝的发育情况。胎儿的发育是和准妈妈们的生活作息息息相关的，所以准妈妈们一定要注意照顾好自己的生活饮食1、是不是在怀孕早期盲目的吃过物，接触过有害物质，这些都会对胎儿的生长发育有影响，检查的时候也可能会偏高。，有任何身体不适的情况都不能够忽略，要随时和医生进行沟通，保障自己和宝宝的健康。
在11-13周6天的时候是做胎儿NT的时间，主要看颈部透明层厚度是否正常，在这个周数会有颈部淋巴液的积聚，一旦提前颈部淋巴液也还没有发育，而在14周之后做，又会被自行吸收。
所以，建议孕妈们一定要在相应的周数内进行检查，以免错过检查时间，影响检查效果。
NT正常数值是多少？
一般的NT数值都在2mm以下，这个就属于正常范围，但也有少部分NT高值的，需要到上级医院进行再次复查，明确诊断。
如果NT检查值偏高会提示胎儿有发育异常的可能，但也不是那么的，我们可以先观察一段时间后，再做相关染色体检查，比如羊水穿刺、唐氏筛查、无创DNA等相关染色体来明确诊断。
相反NT数值正常也不能代表胎儿就完全没有问题，还是需要做染色体检查，来明确诊断的，千万不要为了省钱而不去做检查，因为这个原因而导致胎儿出现问题，是非常不值得的，如果出现问题真的会非常后悔。
NT异常的原因有哪些？
1、测量不准确：NT的测量是需要非常标准的的，一旦不标准就会出现测量不准确的情况，同时也可能出现NT高值的表现。
2祝君好孕！、正常胎儿在14周后颈部淋巴液就会消退，但如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通，就会出现颈部淋巴液回流障碍，导致积聚在颈部，就会出现NT增厚的表现。
NT异常并不代表胎儿不能要，要根据具体的检查结果综合来看，可以多去几家医院综合判断，如果真的确定胎儿发育异常，那我们就做好下一步打算，不能轻易的决定一个生命的去留。
总之，在怀孕后大部分孕妈会感到很疲惫，做什么事情都没有精神，尤其是在孕早期，要多注意休息，不要做太剧烈的运动，以免会伤到自己，同时要保持冷静，不要有太大的情绪波动，让自己时刻保持一个好的心情
NT检查是准妈妈在孕期的重要产检项目，有的准妈妈看到自己的检查数据不过关就非常担心。那么，NT不过关是否就代表孩子不能要了？
都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT检查是孕期的重要排畸检查项目，一般来说，高龄孕妇、曾经生产过唐氏儿的准妈妈和家族里有唐氏儿的准妈妈必须接受这项检查。NT检查主要是测量胎儿颈后透明带的厚度，并把这个数据与标准值作比较，如果在正常范围内，则说明胎儿患唐氏综合症的几率比较低，否则，准妈妈就要进一步接受羊水穿刺、无创DNA等项目的检查。
NT检查的数据只能显示胎儿患唐氏综合症的风险高低，而不能准确说明胎儿就是唐氏儿。而且NT检查的准确率并不是，与检查仪器的精准度和负责检查的医生的水平有关。所以，“NT不过关孩子不能要”的说法是危言耸听，因为NT不过关只能说明胎儿患唐氏综合症的风险高，并不能说明胎儿就是唐氏儿，所以，准妈妈千万不能放弃宝宝，而是要遵医嘱接受接下来的检查，这样才能进一步确定胎儿是否是唐氏儿。
NT检查的准确率还与准妈妈接受检查的时间有关，准妈妈必须在怀孕11-14周到医院接受NT检查，因为胎儿的颈后透明带只在这个阶段出现，怀孕11周之前，胎儿颈后还没有出现这个透明带，而过了怀孕14周，这个透明带又会被胎儿体内的淋巴系统吸收，也就无法通过检查测量透明带的厚度。所以，准妈妈提前到医院预约NT检查，这样就不会做检查的时机。NT检查一般采取检查的方式，因为这个阶段的准妈妈不适宜做阴超，但是，肚子上的脂肪特别厚的准妈妈只能选择阴超检查的方式，否则，医生无法进行准确测量。
结语NT检查不过关不能说明胎儿发育畸形，准妈妈不能轻易放弃自己的孩子，而是要遵医嘱继续接受其他检查，以便进一步确定胎儿是否是唐氏儿。
这个是真的。因为生出来的孩子可能会残疾，这样会给家庭造成生活负担。
NT检查就是唐筛，主要查的就是染色体异常和唐氏综合征指征，如果胎儿没有通过测试，说明存在发育不良的情况，的确不能留下了。
NT不过关，说明宝宝容易有各种异常的风险，可以先询问医生是否可以通过其他检查来进一步确定胎儿情况。不要先急着放弃宝宝。
有没有nt值高生下健康宝宝的
NT检查是一种对胎儿的染色体的检查，可以排除胎儿有无遗传疾病和先天缺陷的方法，如果NT数值高代表胎儿有可能有先天遗传疾病或缺陷，医院会要求进一步检查以排除胎儿畸形，但是nNT值高并不一定就是孩子有问题，NT结果只有70％的准确性，因此要做好孕期检查。一般在怀孕10-15周左右孕妈妈都需要做NT数值的检查，通过这个检查来判断胎儿的健康。如果检查的数值比正常值偏高则说明胎儿有畸形的可能，应该更进一步的检查。那么，NT值正常范围是多少呢？
NT值（颈项透明层）是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度当颈项透明层大于或等于2.5毫米时，可判断为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚程度与胎儿异羊水穿刺是医生在下，用长穿，抽取小部分含有胎儿遗传信息的羊水来培植细胞，再进行分析，所以羊水穿刺项目是可以分析并判断出胎儿染色体是否有异常、是否有遗传父或母方的疾病，以及胎儿的性别，所以 它的准确性几乎等于确诊，像夫妻任意一方有遗传病史的孕妇，就必须选羊水穿刺，因为倘若选做唐筛或无创DNA，其结果的准确率会大大降低。常的关系十分密切。颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越。
如果反复测量都高于正常值，那么建议孕妈妈做羊水穿刺，查染色体。查唐氏实验，看有没有异常。以排除胎儿畸形。大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。一般检测NT值检查在孕1不管是那种情况，都应在确诊以后，根据医生的建议，对症治疗。每个肚子里的宝宝都是很坚强的，所以宝妈一定要比宝宝还要坚强！！！1~13周做检查，一般来说检查还是比较准确的，如果NT值>0.3cm，那么就需要做羊水穿刺检查进一步排除胎儿畸形。
NT值是超声中测量妊娠10-14周胎儿颈项透明层厚度，凡测值<2.5mm时判断为正常，凡测值大于或等于2.5mm时，诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时，可形成胎儿颈部水囊瘤，这种胎儿是属于先天性疾病。