wax色谱柱出峰顺序

、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-、2,4-二氯 酚、4-氯酚、4-氯-3 甲酚、2,4,6-、2,4-、4-硝基酚、2-甲基 -4,6-、

以沸点顺序为主。酚、2,4-、2,4-、4-氯酚、4-氯-3

气相色谱出峰顺序当沸点与分子量冲突时，应该以沸点顺序为主，但是需要考虑色谱柱和要分离介质的极性、吸附性。

水杨酸甲酯,,龙脑出峰的先后顺序

pn柱出峰顺序由样品本身的沸点决定。根据查询相关息显示，毛细管柱的填料分为非极性柱、弱极性柱、中极性柱和强极性柱特性等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点高，出峰慢。

高效液相色谱法实验的出峰顺序与什么有关

非常赞同第三条回答。

跟你的流动相的极性顺序有关，先极性在非极性，那么先出极性农，再飞极性。反之亦然

而且感觉提问主意不是很清晰液相色谱的分离机理有吸附色谱和分配色谱，要根据不同的情况来分析。

弱阳离子柱出峰顺序

、水杨酸甲酯、龙脑。根据查询搜狐网显示，在液相色谱中，水杨酸甲酯的出峰时间在5到10分钟之间，的出峰时间在4到5分钟之间，龙脑的出峰时间在7.在地表水的质量标准《GB3838-2002》中明确规定了、的限值为0.1mg/L，目前对于这两种有机物主要采用直接进样气相色谱法和采用吹扫捕集气相色谱法两种。尤其是在含量比较低时采用吹扫捕集气相色谱法，利用全自动吹扫捕集仪器代替人工萃取，不仅能够节省时间和人力资源，还能够提高检测的准确性。当测试的水样体积为5mL时，、的检出限为0.003mg/L，测定下限为0.012mg/L。621分钟，因此出峰顺序是、水杨酸甲酯、龙脑。

,,出峰顺序

1932年,McBain提出了“分子筛”的概念.分子筛是指具有均匀的微孔,其孔径与一般分子大小相当的一类物质.分子筛的应用非常广泛,可以作高效干海燥剂、选择恒性吸附业剂、催化剂、离子工交换剂等,但有用化学原限广泛料公合成分子筛司使成本很用高.常用分子筛为结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐,是由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥键相连而形成分子尺寸大小通过吸附的优先顺序和尺寸大小来区分不同物质的分子,所以被形象的称为“分子筛”.（通常为0.2 nm）的孔道和空腔体系,因吸附分子大小和形状不同而具有筛分大小不同的流体分子的能力.

pn柱出峰顺序

样品的出峰顺序与很多因素有关，一般最直接、简单的是通过极性来做初步判断。但化合物的极性一般很难确定。其他因素如，凝胶色谱，完全与极性没有关系，是根据分子量来判断的。建议你去“色谱世界”网站去看看，检索你要分析的化合物，根据检索出的色谱我赞同上面的说法，极性的先流出来，非极性的后出来，最近我做的是样品，首先是易溶性强的物质先出峰，溶解性不好的后出来峰图参照比较准确。

出峰顺序

一弱阳离子柱出风顺序，若然离子厨房顺序的话，先按阳离子的强弱顺序进行出风，一般的话是先强一点的氧离子会先出去，若阳离子会出去，谁先抢谁就先出去，谁弱谁就出去，按照这个出风顺序来。氧化二氮、、。出峰顺序是基于化学性质和分子大小，是一种大的分子，难被色谱柱分离，因此会首先出峰，和的分子大小相似，但的极性小，因此会在之前出峰。出峰顺序会受到色谱条件的影响，例如色谱柱类型、流动相、流速等。

分子筛色谱柱出峰顺序

色谱柱是一种以凝胶填充的柱子，色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺、、同时分离,其中出峰,出峰丝等组成。

分子筛色谱，是20世纪60年代发展起来的一种快速简便的生物化学分离分析方法。基本原理是指混合挤质的分子按其分子量的大小不同，分别先后流出色谱柱而被分离。

筛分功能：分子筛的孔径分布非常均一,只有分子直径小于孔穴直径的物质才可能进入分子筛的晶穴内部.

13种酚类化合物出峰顺序

吹扫捕集气相色谱法主要是利用氮气或其他惰性气体以一定的流量通过样品进行吹扫，吹扫出来的气体通过装有适当吸附剂的捕集管，进行富集；待吹扫程序完成后，迅速加热捕集管并以氮气反吹，将吸附在捕集管中的、脱附出来，进入气相色谱仪，采用毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以相对保留时间定性，色谱峰面积（峰高）定量

固相萃取-气相色谱法测定水中13种酚类化合物分子筛色谱 molecular si chromatography 是20世纪60年代发展起来的一种快速简便的生物化学分离分析方法.基本原理是指混合溶质的分子按其分子量的大小不同,分别先后流出色谱柱而被分离.色谱分离中的固定相(凝胶)...

色谱峰依次为:、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-、2,4-二氯 酚、4-氯酚、4-氯-3 甲酚、2,4,6-、2,4-、4-硝基酚、2-甲基 -4,6-、

固相萃取-气相色谱法测定水中13种酚类化

合物

色谱峰依次为、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基

甲酚、2,4,6-、2,4-、4-硝基

酚、2-甲基-4,6-、

色谱峰依次为:、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-、2,4-二氯 酚、4-氯酚、4-氯-3 甲酚、2,4,6-、2,4-、4-硝基酚、2-甲基 -4,6-、

极性毛细管柱的出峰顺序是沸点优先还是相似相容优先

色谱分离巾的固定相(凝胶)是一种不带电荷的、具有二维空阿、多孔网状结构的物质，凝原理 吸附功能：分子筛对物质的吸附来源于物理吸附（范德华力）,其晶体孔穴内部有很强的极性和库仑场,对极性分子（如水）和不饱和分子表现出强烈的吸附能力.胶的每个颗粒的细微结构就如一个筛子，小的分子可以进人凝胶网孔，而大的分子则排阻于凝胶颗粒之外囚而具分子筛的性质，因整个色谱过程一般不变换洗脱液，好像过滤一样，故也称凝胶过滤色谱，又因使用的固定相为凝胶，故义称为凝胶色谱

相似相溶原理实际根据极性相似原理进行弱极性或非极性柱极性影响素较峰顺序致按沸点高低峰（低沸点先）通极性柱走峰才主要按照极性强弱顺序峰（弱极性先）极性与固定液相似吸附固定液极性越强吸附力越强保留间越峰越晚弱极性吸附力快柱末端般峰顺序：弱极性低沸点化合物-弱极性高沸点化合物-强极性低沸点化合物-强极性高沸点化合物

建议查下资料哦