关于水泵的《电气设备空载试运行记录》和《电气绝缘电阻测试记录》的样表,水泵为3kw,380v。
2、 非标准方法是否进行了确认和验证【关于水泵的《电气设备空载试运行记录》和《电气绝缘电阻测试记录》的样表,水泵为3kw,380v。】
设备运行记录_配电室设备运行记录
设备运行记录_配电室设备运行记录
应该是水泵机组吧?水泵一般严禁空运行,
水泵的机封是靠水来散热的,在空转的情况下机封升温摩擦系数增大,摩5.6.3擦加大4.3.3 安全日标示牌。后温度升得更高
,机封就会漏水了。
电机空载试运行记录:试运行时的电压、电流、频率、温升、振动等等。
配电房 运行设备点检、变电运行记录、变电所运行监 控、变电所巡检)
3、 抽目前,部分实验室的仪器使用部门都没有设置仪器设备档案。部分实验室虽然设置了仪器设备档案,但由于缺乏档案管理专业知识、对设备档案管理工作不熟悉不精通,导致无确、及时地收集、整理和归档仪器设备档案资料。另外,也因为实验室人员流动大,会存在因交接不到位导致档案管理脱节的现象。查10份样品的标识及保管条件的符合性变电所运行记录: 进线电压 用电量 余电量 变压器温度 低压电压 ABC电流 功率因数等
运行设备点检 :1外壳、柜内 卫生外壳清洁,无油漆剥落现象,油漆 良好,柜内清洁,门锁完好
3 高压环网柜:作机构完好,作灵活 目视、手触 4其它部件基础牢固,接地良好,应有规定的警示标志和遮栏。5 线圈 表面无裂痕、变色或剥落现象,表面无积尘,支撑件(上下垫块)无移位、松动现象,线圈温度不超过100℃ 6铁芯表面涂层无损坏,铁芯拉扳螺栓、夹件螺栓和穿心螺杆无发热现象。 7风机 :完好,风机能正常运转,运转无异响、无异常震动、无异味。8干式变压器 :温控装置 完好,显示正常,无故障报警
9调查压装置:完好,调压器上档位与控制仪表上一致。控制仪表显示正常,动作准确可靠10 断路器螺栓等机械部分完好,外壳无损坏情况,断路器推进推出灵活,合闸指示到位。无损坏、无放电现象
低压配电柜
1元器件指示灯、仪表安装牢固、指示明显、正确,元器件完好,安装规范,智能仪表等元器件完好,显示准确,接线整齐、正确、完整,防护板齐全、无翘裂,母排油漆齐全,母排无过热现象,无异味,相位标志明显、正确。电流互感器二次侧接地良好。
2电容器、电抗器完好无损,无异响,无裂纹、破损及放电现象,螺丝连接处无烧红及腐蚀现象,无异常声响和异常振动,无异味、无过热现象。 确保功率因素在0.90以上。 电缆5.5.5 现场查看 1、 是否使用标准物质,有无证书敷设规范,标识准确清楚
请告诉我如何编制仪器设备的期间核查记录表格
5.5.4 审查材料 1、 是否有参考标准及其档案?老大,说实话没太明白你得问题,你是不是想说编制仪器设备运行记录(补填)时如何根据其他水质或者其他表格来写使之保持一致啊?如果是这样的话,你需要根据水质出水情况来填写设备运行记录表。如果出水有问题时,可写明有些设备运行出现故障,出水指标正常时,就可以写设备运行正常。我经常做污水厂建设和后期的调试,经常需要做表来应对环保局检查,经常作报表。呵呵。如果我理解你的问题有误,烦请你再仔细说下,我再一一对你说明。呵呵。
4.7.14 电4.7 控制室具备下列规程、制度:力变压器检修导则(DL/T573-1995)。环保仪器设备运行期间核查记录表填写
擦拭、目视、手触 2元器件:指示仪表和指示灯完好,显示正常,元器件完整,无异常响声,无异常气味。这里有份你可以 参考一下,谢谢!
内审检查表(硬件)
受审核部门: 审核员: 审核时间:
审核要素 审核子条款 审核方法 审核材料或活动 审核记录 审核结果
5.1人员 5.1.1 审查材料 1、 查人员一览表,关键岗位人员是否有任命文件,聘用人员是否劳动合同,
2、 关键岗位如技术负责人、质量负责人、授权签字人的资格
5.1.2 审查材料 1、所有抽样、检测、授权签字人的能力证明及技能确认的记录如上岗培训、考核记录、上岗证书
5.1.3 审查材料 1、 人员培训程序
2、 人员年d)当前的处所(如果适用)?度培训
3、 人员培训记录包括检测技术、法规、体系培训
5.1.4 审查材料 1、培训中人员的监督规定及其记录
2、 人员技术档案是否包括资格、培训、技能和经历材料
5.1.6 审查材料 1、授权签字人是否具体工程师以上职称,有本专业领域工作证明、培训证明、工作经历
2、 是否熟悉业务
5.2设施和环境条件 5.2.1 现场查看 1、对照标准规范设施和环境条件是否符合要求
5.2.2 审查材料 1、 相关程序文件及标准
2、 核查配备的设施和记录
5.2. 3 审查材料现场查看 1、 安全作业程序的完整性
2、 是否有安全控制措施,是否配备相关安全设备、检查记录
3、 是否有应急措施、配备应急设施、检查记录
5.2.4 审查材料现场查看 1、 环境保护程序的完整性
2、 是否配备相应的设备设施
3、 对三废是否有处理记录
4、 是否有应急措施、配备应急设施、检查记录
5.2. 5 审查材料 1、区域间是否有不利影响,是否有效隔离
5.2.6 审查材料现场查看 1、 检查是否有限制进入的标识
2、 是否有对进入环境受控的规定
3、 是否有相关的内务管理文件规定
4、 检查记录
5.3检测方法 5.3.1 审查材料 1、 检验方选择法的控制程序
2、 检查标准、作业指导书的发放记录
3、 抽查报告标准是否使用的适宜
4、 对于标准不规范的是否有作业指导书补充
5.3.2 审查材料 1、 检验标准是否现行有效
2、 标准变更是否报发证部门确认
3、 对新的标准方法是否进行了确认
4、 方法变化是否有重新确认
5、 有无作废标准在使用
6、 是否有新项目的程序规定
2、 是否方便人员取阅
5.3.4 审查材料 1、查资质认定证书是否采用了标准,是否翻译为中文
5.3.5 审查材料 1、 是否制定了非标准的方法
5.3.6 审查材料 1、 是否有允许偏离的程序
2、 是否有客户委托检测合同
5.3.7 审查材料 1、 是否有数据转换的程序及其有效性
2、 抽查检验报告及原始记录是否按规定进行了计算及数据转换
3、 是否有专人进行网络维护和数据保护
4、 计算机应用文件的管理是否符合要求
5.4设备和标准物质 5.4.1 审查材料 1、《仪器设备管理程序》
2、设备一览表及设备能力分析
3、仪器设备的采购、验收使用、维修、保养、报废、标识等相关记录。
4、设备维护保养和记录
5.4.2 审查材料 1、《仪器设备管理程序》
2、仪器设备的采购、验收使用、维修、保养、报废、标识等相关记录。
5.4.3 审查材料 1、 是否有租用、借用和使用外部设备?
5.4.4 审查材料 1、 仪器设备作、使用和维护作业指导书
2、 作人员培训记录及上岗证书
3、 重要设备授权人员作的文件
4、 相关文件的发放记录。
5.4.5 审查材料 抽查30%的设备档案,检查其材料内容是否有以下材料:
a) 设备及其软件的识别?
b) 制造商名称、型号标识、系列号或其他性标识?
c) 对设备是否符合规范的核查?
e)制造商的使用说明书或其存放地点?
f)所有检定或校准报告和证书及其有效期。
g)设备维护,以及已进行的维护?
h)设备的任何损坏、故障、改装或维修?
2、设备是否有三标识及其规范性
5.4.7 审查材料 1、检查是否有脱离实验室的设备,返回后是否有检查记录
5.4.8 审查材料 1、是否有期间核查的指导书、核查、记录和评价
5.4.9 审查材料 1、抽查校准证书是否有校正因子,是否在记录中得到使用,对数据的修正
5.4.10 审查材料 1、是否有未经定型的设备,是否有相关的证明文件
5.5量值溯源 5.5.1 审查材料
现场查看 1、实验室是否制定了设备检定或校准、确认的总体要求?
5.5.2 审查材料 1、是否有不以能溯源到基准的设备。是否有比对、能力验证的确认和记录评价
5.5.3 审查材料 1、 计量器具检定
2、 抽查30%的设备,是否在有效期内。对于校准证书是否有确认记录
3、 暂停使用的仪器是否进行了封存或标识。
2、 参考标准的检定?
3、 参考标准的检定或校准证书
4、 参考标准的使用记录
2、 有无标准物质一览表
5.5.6 审查材料 1、 程序文件对标准期间核查的规定
2、 标准物质核查的、记录和评价
5.5.7 现场查看 1、 标准物质的管理是否保证标准物质的持续有效性
2、 有无误用标准物质的情况及补救处理措施
5.6抽样及样品管理 5.6.1 审查材料 1、抽样及样品管理程序是否完整,是否覆盖了抽样、保护、存储、保留和清理
5.6.2 审查材料 1、 是否有抽样及抽样、抽样记录
2、 样品的制备记录
5.6.4 审查材料 1、抽查抽样记录10份,检查记录信息的完整性,填写的规范性,如有偏离是否有详细说明
5.6.5 审查材料 1、 检查委托检验协议10份,样品的接收记录填写是否符合要求,异常情况是否有说明
2、 询问接样人发现样品不适合时如何处理
3、 收样记录是否详细
4、 样品的存放区域是否符合样品的标识
5.6.6 审查材料 1、 样品标识的填写完整性,性标识与流转单是否一致
2、 样品状态是否与检验状态一致
5.6.7 审查材料
现场检查 1、 样品保管条件是否符合要求
2、 样品登记内容是否齐全
4、 样品流转是否有相关人员的签名
5.7质量控制 5.7.1 审查材料 1、 质量结果控制程序的完整性
2、 在标准更新、人员交替、设备变化等情况下的记录
3、 年度质量控制及实施和评价情况
5.7.2 审查材料 1、是否有质量控制结果的分析
5.8结果报告 5.8.1
5.8.2
5.8.3
5.8.4
2、 抽查30份检验报告,覆盖所有类别和参数,检查报告的规范性、结论的准确性
3、 报告内容是否满足准则的要求
4、 是否使用法定计量单位
5、 报告对检验方法4.6.6运行管理记录的偏离是否有说明
6、 报告结论是否准确
7、 需要时是否有不确定度的信息
8、 需要时是否有分包的信息
9、 报告的管理完整,包括任务单、流转单、原始记录、检验报告、图表、报告发放登记
10、 报告的性标识,有无重号
5.8.6 审查材料 1、 需要时数据的传送是否安全、保密、完整、有效
2、 有无电子传送的记录
2、 更换报告的记录
你好:我厂做3C初始检查有不符合报告,提供不出检验设备运行检查记录。 纠正措施简述怎么写啊? 谢谢啊
4.2 资料档案的管理要有设备检验检测证明,运行检查的样件,在什么时候做运行检查,检查的标准,检查记录二、档案管理中存在的问题
你就说已培训相关人员,并填已填写相关记录,做个设备4.7.23 变电运行规程。运行检查记录表就行了。
plc实时时钟怎么检测设备运行时间
主要体现在部分检验检测实验室,虽然制定了相应的档案管理规程,但因对仪器设备档案管理工5.8.7 审查材料 1、 手册有无对报告更改的规定,是否符合准则的要求作的重要性和认识上的不足,导致相关制度形同虚设,造成仪器设备档案工作落实不到位。总累计运行时间:运行信号连接一个时钟的脉冲,加1的方式累积,除以时钟基数,例如时钟脉冲是秒,累计时间的单位是小时,就除以3600,设置按钮做人工清零。
当天运行时间:同总累计运行时间类似,只是在次日开机时4.3.3 安全日标示牌。,上升沿脉冲清零。
先把时间实时存入到一个DM区如D100,然后用周期旗标,计算当前时间和D100的时间,然后得出空闲时间,剩下的就是工作时间。
三菱FX3U有时钟数据加法运算: TSUB
超过24小时需要注意
如果不是需要太高的精度,可以用PLC的固定时钟脉冲来计数
如三菱的M8014是PLC的一分钟震荡,用他的上升沿计数就是多少分钟了
给你个例程:LDSM0.0TODRVB100HTAVB100,VB26,2HTAVB101,VB29,2HTAVB102,VB32,2HTAVB103,VB36,2HTAVB104,VB39,2HTAVB105,VB42,2MOVB16#80,VB14LDB=VB103,16#0AB>=VB104,16#0AB=VB104,16#0AB=VB104,16#0AB=VB104,16#30AB=VB104,16#10AB=VB104,16#10AB=VB104,16#0AB=VB104,16#40AB=VB104,16#40AB=VB104,16#40AB<=VB104,16#42OLD=Q0.0=Q0.5
电气设备空载试运行记录表中电气设备指什么?
经委、建委、科委、基本建设项目档案资料管理暂行规定4.3 控制室墙上或台板下,应有下列图板、图表:电气设备空载试运行
电气设备应空载试运行,并填写《电气设各空载试运行记录》(表3.2 各有关部门定期、按时将归口管理的文件、资料整理归档。C7-68)。
运行2小时行将结束时。
锅炉水处理记录表怎么填写?
4.4.4 场用电接线图。填写锅炉水处理记录表是为了记录锅炉水处理过程中的关键参数和作情况,以及对水质进行的各种处理和调整措施,以下是填写锅炉水处理记录表的一般步骤:
4.4.3 直流系统图。1、填写基本信息:首先,在记录表的顶部填写基本信息,如锅炉名称、编号、所在位置、日期等。这些信息可以5.3.3 审查材料 1、 现场检查标准方法的有效性帮助标识和不同锅炉的水处理情况。
2、记录原水水质:在记录表中填写原水的水质参数,如pH值、浊度、硬度、氧含量、总碱度等。可以通过实验室测试等方式获取这些参数,确保准确性。
3、记录处理剂的投加量:如果在水处理过程中加入了化学处理剂,如缓蚀剂、杀菌剂、除氧剂等,应将其投加量记录在表中。这样可以剂量的调整和使用情况。
4、记录调整措施:如果需要对锅炉水进行调整处理,如调整pH值、硬度、碱度等,应记录所采取的措施。包括控制设备的作、添加化学剂的类型和剂量等。
5、记录设备运行情况:记录锅炉的运行情况,如锅炉的进水温度、出水温度、压力、冷却水流量等。这些参数反映了锅炉的工作状态和热效率。
6、记录水质分析结果:定期进行水质分析是重要的措施,记录并填写分析结果是记录表的核心部分。包括监测锅炉水中的pH值、硬度、碱度、氧含量、总溶解固体、总硅等参数。
7、分析结果评估:根据分析结果,对水质进行评估,判断是否符合标准要求。如果发现异常情况,如水质超标、腐蚀情况或垢积等问题,应记录下来并记录可能的原因。
8、填写作人员签字:填写记录表后,需要有作人员在表格底部签名,确认记录的真实性和准确性。这有助于问题的和及时处理。
填写锅炉水处理记录表的频率可以根据锅炉的具体情况和要求进行决定,一般应在每次水处理过程中进行记录,并定期汇总和分析记录数据,发现问题并采取相应的控制措施。
如何高效管理仪器设备使用记录问题?
4.7.6 电力工业技术监督规定汇编 安运技[1999]20号。高效管理仪器设备使用记录问题:
5.1.7 审查材料和询问 1、 授权签字人的任职条件规定是否满足要求一、档案需要记录哪些内容
一般来说,仪器设备档案的记录应至少应该包括这7个内容:
1、制造商名称、型号、出厂编号;
2、对设备是否进行了规范的核查,以及核查时间人员地点等;
3、仪器设备存放的位置;
4、制造商的说明书,或指明说明书存放的地点;
5、所有检定/校准、核查报告和证书;
6、设备维护以及4.7.17 电力系统通讯站防雷运行管理规程(原部颁)。维护记录;
7、设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。
有部分检验检测实验室没有根据自身情况,创建有效的仪器设备档案管理制度,明确相关部门以及人员职责,缺乏有效的档案管理监管机制。
2、管理意识不强
3、管理队伍力量薄弱
4、档案收集问题
仪器设备档案一个问题是档案材料收集不全,比如档案材料只收集了仪器设备招标采购及验收相关材料,随后使用过程中形成的检定/校准/核查、期间核查、维护、维修等档案在收集中有不完全或未收入档案的现象。另外,有很多实验室的仪器设备档案管理,还停留在纸质材料的阶段,导致档案在保存和查询都有不方便。
三、档案管理问题解决方案
对于上述备档案管理存在的4个问题,可采取以下解决方案:
1、完善档案管理制度,规范仪器设备管理
3、加强档案管理人员队伍建设
4、建立动态的仪器设备台账
5、严格档案的借阅制度
6、推进仪器设备档案数字化管理
如何高效管理仪器设备使用记录问题?仪器设备的使用会产生大量的记录,人工进行记录是非常麻烦的,并且如果出现问题,进行记录查询时,也是非常麻烦的。想要简单的进行记录管理,就需要借助仪器设备管理系统进行管理。我们实验室现在就在使用仪器设备管理系统,是为乐信息科技的产品。这个系统对仪器设备进行多方位管理,解放实验室管理人力。你可以去试用下这个仪器设备管理系统,应该可以满足你的实验室管理需求。众所周知,仪器设备使用后,必须及时、如实地做好使用记录。使用记录是仪器设备档案的重要组成部分,也是搞好仪器设备和实验室管理的基础工作之一。现代科学仪器的发展日新月异,厂家林立,种类型号繁多。