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5种植物形态变化图 植物的形态变化

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谁能告诉我植物的演变过程详细说明

藻类植物

5种植物形态变化图 植物的形态变化5种植物形态变化图 植物的形态变化


5种植物形态变化图 植物的形态变化


苔藓类植物

蕨类植物

子植物

被子植物

目前地球上约有50万种植物,它们的形态结构、营养方式和生活史类型各不相同,但从系统演化角度看,它们都是由早期简单原始的生物经过几十亿年的发展演化而逐步产生的,对这一漫长的演化历史,人们是通过古地质植物化石资料与现存种类的个体发育及不同类型的形态结构、生理生化、地理分布等方面进行对照比较、系统分析、加以概括,推测现存的和历史上曾经出现过的各类群植物间的系统演化关系,了解自然界植物种系发生过程及其演化规律(表10-2)。植物从它生命活动中某一阶段(孢子、合子、种子)开始,经过形态、结构和上一系列发育变化,然后再出现开始某一阶段的全过程称为个体发育。个体发育的全过程也称为生活周期或生活史。植物物种种族以及植物界的发展史,包括起源、演化、发展和衰亡的整个历史过程称为系统发育。一、低等植物的发生和演化低等植物尤其是菌藻类植物是地球上早出现的植物,从太古代晚期,经历整个元古代一直到早古生代志留纪都是菌藻植物发展和繁盛的时期,长达32亿年左右,几乎占了地球上生物界全部历史的4/5,说明植物界从低等发展到高等、从水生进化到陆生经历了漫长的岁月。(一)细菌和蓝藻植物的发生和演化细菌和蓝藻是原始的类群,它们都属于原核生物,细菌被分成古细菌和真细菌两类。依据分子系统学的研究成果,目前多认为真细菌、古细菌和真核生物代表三条的进化主干;它们起源于一个共同的祖先,其中化能自养的极端嗜热的古细菌生活于热泉喷口附近的还原性环境中,其环境特点也正是地球早期典型的环境,因而这些细菌可能是古老生命的孑遗,如果生命是海相起源的话,这些原始生命应当类似今日的化能自养的古细菌,它们建立了地球上早的微生物生态系统。目前还有一些分子生物学证据表明,古细菌比真细菌更相似于真核生物,也就是说古细菌与真核生物在进化关系上较其他原核生物更为密切,因此也有人认为真核细胞有可能起源于古细菌。但是,目前也有一些学者坚持认为古细菌是由真细菌演化而来的一类生物,它们只不过是在富含盐、酸或硫化物的特殊环境中,经过变异选择而生存下来的特殊类群。因此,有关细菌不同类群间的演化关系还有待进一步研究。根据现有化石资料看,整个太古代出现的原始蓝藻是一些单细胞个体,直到距今17亿年前后,出现了多细胞群体和带异形胞的丝状体蓝藻,说明它们的细胞开始有了某些生理上的分工和形态上的分化,出现了专门的营养细胞和细胞;以后进一步发展,一些种类可以生活于潮湿的岩石或树木上,说明它们已经能够适应陆生生活。蓝藻在距今35亿年前就已在地球上出现,并在前寒武纪的时候就已得到迅速发展,在距今约19亿年前,地球表面主要是蓝藻的世界,一直到大约7亿年前,蓝藻才出现了明显的衰落。在蓝藻时代,蓝藻通过直接或间接作用,改造了地球环境,从而为真核生物的起源和高等生物的进化发展创造了条件。(二)真核藻类植物的发生和演化从现有资料看,真核藻类植物也是从单细胞个体发展到单细胞群体,再向多细胞方向发展的。原始的真核藻类都是单细胞的;到了单细胞群体阶段,各个细胞在形态、结构和功能上仍基本保持原状;在进一步发展过程中,才逐渐表现出细胞间形态、结构和机能的分化,并逐渐发展为多细胞体植物。在多细胞体的真核藻类中,早期主要为丝状体,再进一步发展便出现组织结构的分化,从植物发展史看,单细胞的真核藻类大约出现于14~15亿年前,多细胞体的真核藻类大约出现于距今7亿年前,到寒武纪开始时(约5.7亿年前),各大类群藻类的进化趋势已基本形成。真核藻类繁殖方式的发展是沿着营养繁殖、无性到有性的路线演化的。且有性是沿着同配、异配和卵式的方向演化,同配是比较原始的,卵式是进化的类型。有性的出现,导致在生活史中必然发生减数分裂,形成世代交替现象。在藻类生活史中,如果孢子体和配子体植物在形态结构上相同,称为同型世代交替(如石莼Ulva);同型世代交替在进化史上是较低级的,由它向异型世代交替进化;异型世代交替是由两种在外部形态和内部构造上不同的植物体进行交替。在异型世代交替的生活史中,一般认为孢子体占优势的种类较进化,是进化发展中的主要方向。(三)黏菌和真菌植物的发生和演化黏菌和真菌植物是一类特殊的异养植物,有些学者认为它们是从藻类植物通过多元演化而来,认为这一类植物实际包括了一群来源不同,但都失去了色素体的异养生物;也有学者认为它们是从原始真核生物直接演化而来,是介于动、植物之间的一个特殊类群,其中,黏菌所含种类不多,是现代植物界中一个不引人注意的类群,对其发生和演化关系也研究不多;真菌则多认为是由水生向陆生方向发展的,原始类型具水生游动孢子,带1根或2根鞭毛;在陆生类群中,有些种无性时仍产生游动孢子,但多数种类是通过一些特殊的静孢子进行传播和繁殖。在高级真菌植物中,有性过程向着不同方向特化,形成特殊的子囊果、担子果等。真菌植物可能出现在寒武纪以前,真菌的化石通常是在寄生状态下保存的,在硅化的木材或皮层中,可以发现完好的菌丝体或器官,具有厚壁的真菌孢子是常见的化石。由于真菌寄生异养的习性,它的发展和其他动、植物有相当密切的联系,它在白垩纪以后大量出现,可能与被子植物的兴起有关。二、高等植物的发生和演化(一)苔藓和蕨类植物的发生和演化到距今约4亿年的志留纪末期,地球表面环境发生了很大变化,大气中游离氧的浓度已达到现代大气氧含量的10%,并在地面上空形成一个能吸收紫外线的臭氧层,减少了紫外线对生物的伤害,致使生物可以安全离开水域,生活到陆地上;一系列的剧烈地壳运动,使陆地上升,海水撤退,许多地区转变为低湿平原,海滨、丘陵地带也出现洼地,土壤肥沃,气候湿热,这些都为植物由水域向陆地发展创造了条件。植物从水生过渡到陆生,面临一个全新的环境,因而必须在植物体形态、结构和功能上进行一系列变革才能适应新的环境。首先要具备吸取土壤水分的器官——根,另一方面,要产生防止体内水分蒸腾损失的植物体的体表角质层,但角质层(有时角质层外还有腊质层)同时阻碍了植物组织与外界的气体交换,因此,与角质层相关的适应进化是气孔结构的产生,能对水分蒸发和气体交换进行有效调控。除此以外,对光照的竞争使植物体向高大的方向发展,推动了维管系统和机械支持组织的进化,初是具有局部增厚的木质化的输导细胞(管胞)和有利于营养物质运输的筛胞的产生,以后又进一步分化出导管、筛管和纤维。植物有适应陆生环境也有了一系列进化,藻类植物的所有组成细胞都是可育的,都能产生孢子,陆生植物的外层细胞转变为不育性细胞,失去能力,主要起保护作用;合子产生后,在母体上发育成胚,从而进—步加强了对后代的保护,这一系列结构和功能上的进化,使植物具备了调节和控制体内外水分平衡的能力,具备了有效运输水分和营养物质的能力及相当坚强的支撑力,从而能够适应陆地的干旱环境。根据现有化石资料,地球上早出现的陆地维管植物是一类称为蕨的植物,这类植物还没有真正的根、茎、叶分化,植物体是由地上二叉分枝的主轴和地下毛发状的假根组成,轴有极细弱的维管组织,轴表层有角质层和气孔,并有表皮细胞突出轴面,在主轴和侧枝的顶端生有孢子囊,囊壁由多层细胞组成,以孢子繁殖。蕨植物早出现于志留纪,在早、中泥盆纪盛极一时,是当时地面占优势的陆生植物。已知的蕨植物大致分为三种类型,即莱尼蕨型、工蕨型和蕨型(图10-54),它们出现的时间不完全相同,其中莱尼蕨型被认为是早出现的原始代表类型,工蕨只生存于早泥盆纪,而蕨型植物则被认为是由早的莱尼蕨型植物经过演化形成的,其植物体比莱尼蕨更加粗壮,结构也更复杂。到泥盆纪末期,地壳发生大的变动,陆地进一步上升,气候变得更加干旱,蕨植物不能适应改变了的新环境,而趋于绝灭,盛极一时的蕨植物让位于分化更完善、更能适应陆地生长的其他维管植物。

不同环境的植物形态会有什么变化?

植物叶的形态结构与环境的关系

刘新秦

(西北大学生命科学学院,2004级生物科学专业)

依据各类植物与水的关系,把其分为陆生植物与水生植物,陆生植物又分为旱生植物,中生植物和湿生植物.

可适应干旱条件而正常生活的植物称为旱生植物.旱生植物的叶具有保持水分和降低蒸腾作用,其通常向着两个方向发展:

一类是减小蒸腾的适应:就外型而言,一般植株矮小,根系发达,叶小而厚,蜡被和表皮毛发达,有的植物形成复表皮.就结构而言,叶的表皮细胞壁厚,角质层发达.气孔下陷或限定在气孔窝内.栅栏组织细胞层数多,甚至上下表皮内方均有栅栏组织分布.海绵组织和细胞间隙不发达.叶脉发达,可提高输水率和机械强度,如夹竹桃和松叶.这些形态上的结构特征,或是减少了蒸腾面,或是尽量是蒸腾作用迟缓进行,再加上原生质体的少水性,以及一些细胞液的高渗透压,使旱生植物具有了高度的抗旱性,来适应干旱环境;

夹竹桃 黄花夹竹桃 黄花夹竹桃叶

夹竹桃叶切片图

另一类为肉质叶片,叶片肥厚多汁,叶肉中有发达的储水组织薄壁组职,保水力强.这些植物的细胞,能保持大量水份,水的消耗也少,因此可耐干旱.如芦荟,景天,龙舌兰等.

芦荟 白景天 翡翠景天 金边龙舌兰

水生植物的整个植株生在水中,因此,可以获得充分的水分和溶于水中的营养物质,但它们的叶--尤其是沉水叶,不怕缺水,而因为水中溶解的空气少,光线为散射光叶绿体,,如何解决获得它所需要的气体和阳光成为所要面对的问题.适应这种生态环境的水生植物,通常叶片较薄,叶面无气孔和表皮毛(浮水叶仅在上表皮有气孔),表皮细胞具叶绿体,可营吸收,光合作用和气体交换的功能表皮细胞所含的叶绿体,对于光的吸收是极为有利的,因此,沉水叶的表皮不仅是保护组织,也是吸收组织和同化组织(光合组织).叶肉不发达,无栅栏组织和海绵组织的分化,形成发达的通气系统.机械组织和维管组织退化,导管不发达.胞间隙特别发达,形成通气组织,即具大液泡间隙的薄壁组织.有些水生植物中具气生叶或漂浮叶,后者仅上表皮有气孔,叶肉中也句发达的通气系统.如芦竹,石菖蒲,芦荻和水生美人蕉 等.

芦竹 石菖蒲 芦荻 水生美人蕉

水生植物在分类群上由多个植物门类组成,包括非维管束植物,如大型藻类和苔藓类管束植物,其中被子植物占绝大多数,典型的水生植物多为被子植物中的单个叶纲.

水生植物有挺水,浮叶,沉水等生活型,以下将做详细介绍:

湿地植物(包括挺水型,浮叶型)-- 生长在浅水湿地,其根系发达且深,下部淹没水中或在陆地上全部暴露在空气中均可生长,可形成净化带,对地表径流流入湖中的水起过滤作用,阻拦,吸收,转化可能进入水体的有机质及营养盐,有利于水体自净,防止水体的富营养化.

挺水型 :挺水植物指根生底质中,茎直立, 一般植株高大,根部生活在水中,植物大部分挺出水面.光合作用组织气生的植物生活型,主要为单子叶植物.

黄鸢尾 水竹

浮叶型 :根生浮叶植物是一面叶气生的水生植物活型.一般茎细弱不能直立,根状茎发达,有根在水下泥中,不会随风漂移.

萍莲草 荇菜

沉水植物--生长在湖底,整个植物浸没水下,多为观叶植物,能防止底泥的再悬浮而影响水体的透明度,保持湖水清澈.同时能吸收,转化沉积的底泥及湖水中有机质和营养盐,降低水中营养盐的浓度,抑制浮游藻类的生产.其在大部分生活周期中植株沉水生活,根生底质中的植物生活型.主要为单子叶植物.

金鱼藻 伊乐藻

水生植物分布示意图

阳地植物与阴地植物

阳光,是植物光合作用的能量来源,但是由于植物长期适应不同的环境条件,不同的植物需要光的强度是不同的.根据植物对光照强弱不同的要求,可把它们分为阳地植物(喜光植物,或"习光植物"),和阴地植物(喜阴植物,或"习阴植物")两大类.

阳地植物在较强的光照下才生长健壮,不耐荫蔽.在弱光条件下,植物生长发育不良,如松树,桉树,杨树等一些树木,栽培的落叶果树,农作物多属于此类,草原和沙漠植物以及先叶开花的植物均属阳地植物.

阴地植物不能忍受强光照射,适宜生长在阴蔽的环境中,即荫蔽环境下生长良好的植物.如云杉,冷杉和一些森林中的草本植物.但并不是说阴地植物要求的光照越弱越好,因为当光照强度过弱达不到阴地植物的光补偿点时,它们也不能生长.

冷杉生长环境 云杉生长环境

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银皇万年青 冷杉 云杉

正因为如此,这两类植物利用强光的能力--光饱和点就有很大别.如万年青等阴地植物在海平面全光照的1/10或更低时,就达到了光饱和,超过光饱和点的光虽然也能被叶子吸收,但不能提高光合强度,而是以热能的方式释放出来.而松,杨,柳等阳生植物,则需要很强的光,才能达到光饱和.

阳地植物与阴生植物是生长在不同光照强度环境中的植物,由于叶是直接接受光照的器官,因此,受光照强度的影响,也就容易反映在它们的形态和结构上.又因为具有相同基因型的植物若长期生活在不同的生态环境中,会出现结构和生理的趋异性;而不同基因型的植物生活在同一环境中,又会出现趋同性,

所以,即使是同一植物,因叶所处位置的光照不同,也会有阴生与阳生的异.一般来说树冠上部和向阳一面的叶,具阳生叶特征;而树冠下部和阴面的叶则具阴生叶的特点,如糖槭.由此也可以看出叶是变化的器官.

糖槭 糖槭生长环境

即大又薄叶的特点

被子植物叶较大,如芭蕉(Musa basjoo)的叶片长达一二米;王莲(Victoria regia)的叶片直径可达1.8-2.5米,叶面能负荷重量40-70千克,小孩坐在上面像乘小船一样;而亚马逊酒椰(Raphia taedigera)的叶片长可达22米,宽达12米.因而其具有较大的受光面积,有利于光合作用,同时也使蒸腾作用加强.通过叶片蒸腾作用散失的水分由根部吸收,并通过根,茎木质部运输至叶.叶片具很强的蒸腾作用,木质部的运输能力也相应很强.因为被子植物木质部中运输水分的结构主要是导管.导管由导管分子组成.管胞是大多数蕨类植物和子植物的输水分子,管胞之间通过纹孔传递水分,且管径较小,输水效率较低.而导管分子之间靠穿孔直接沟通,管径一般较管胞粗大,所以具较高的输水效率.导管高效率的输导能力与叶片很强的蒸腾作用相适应,所以被子植物茎内有导管与其具较大的叶之间有密切的关系.

叶的功能是进行光合作用和蒸腾作用,而叶的结构非常适应于它的功能.因此,应从结构和功能统一的观点,来理解叶的结构.例如表皮的细胞扁平,紧密相连,没有间隙,细胞无色透明,这是表皮的结构特点,既能起到保护作用,又能让光线进入叶肉细胞.表皮细胞外壁具有角质层,并多有表皮毛,可防止叶内水分的散失.表皮上(主要是下表皮上)有着大量的气孔,是为氧气,二氧化碳,水蒸汽进出的门户,从而有效地控制蒸腾作用的进行.再如叶肉,在两面叶类型中,栅栏组织位于上面,细胞排列紧密,细胞内的叶绿体多,能有效地接受直射光,进行光合作用;海绵组织位于下面,排列疏松,细胞中叶绿体少,用于接受直射光,进行光合作用.海绵组织排列疏松,形成了许多细胞间隙,下表皮的气孔处的间隙较大,这样就更方便了气体通过气孔进出叶片.叶脉的结构也和叶的功能相适应,它的机械组织,用于支持整个叶片,而它的输导组织则用于输导光合作用,蒸腾作用所需要的水分及运出光合作用所合成的有机物.所以哪怕是小的叶脉,也有管胞和筛管.

从以上的叙述中,可以看出阴生植物即大又薄的叶,既有它的优点,也有它的缺点.

其优点为:阴生植物多生于阴暗光照不足的地方,宽大可接收更多光照,因光照不足合成有机物少,薄可节省有机物用于长宽长高(高过别人就有光了).叶子一般大而薄主要有利于蒸腾作用散失水分,耐阴,且因其叶子大而薄,叶面常与光线垂直,故能在适当的光照下吸收较多的光线,产生较高的光合效能.抗高温,抗干旱的能力较弱.

其缺点为:因其叶子既大又薄,其叶片很容易受损,不利于其生长发育.且其生长空间和环境的要求也很大,不利于其大量繁殖.

多肉生长过程?

种子开始萌芽,开始长出真叶,逐渐成苗,到了一定的环境就会进行开花,经过受精就会结出种子,继续成活。

多肉植株年幼的时候都是非常小的,可以是由叶子发育而来,也可以是由根茎发育来的。刚开始会长出小米状的叶片,2-4片左右。经过细心养殖叶片会逐渐长大,也会渐渐长出茎来。大约90天的时候就会长分枝。

多肉种植注意事项

种植多肉要准备营养土,上面加入蛭石、珍珠岩等。平时少浇水,平时可7-15天浇水一次,浇水浇透。平时将其放在阳台有光照地方,保持通风,有利于其生长,减少细菌侵害。

不要轻易清理多肉叶片粉末,这些存在有一定的保护作用,避免植物被阳光直射发生的晒伤。

注意给多肉换盆,多肉植物大多比较小巧可爱,又肉嘟嘟的,所以换盆的时候不要选太大的盆,不但不美观生长也不好,通常在2年左右对其换盆,除了修剪腐烂的根部,还要给其增加肥料。

以上内容参考

多肉的生长过程主要有六个阶段。个阶段:种子开始萌芽;第二个阶段:开始长出真叶;第三个阶段:逐渐成苗;第四个阶段:到了一定的环境就会进行开花;第五个阶段:经过受精就会结出种子;第六个阶段:继续成活。

1、选盆:我自己比较喜欢用粗陶盆,首先是因为通透好,其次由于我的配土中珍珠岩偏多,陶盆可以保证露养的稳固,不被大风吹翻。粗陶盆便宜,外形可选范围很大,尽管不如紫砂美观,但是比紫砂盆对植物有益。因为紫砂盆的通透性要很多。

2、多肉适应的温度以及光照:养植多肉植物的室内温度是控制在15-28度左右。一般室内温度都合适,限制不能超过5度,不能高于35度。光照多肉尽量选择光照时间比较长的地方来摆放多肉植物。如果光照不足的话,不要轻易的把多肉植物搬到户外。

3、浇水:我属于喜欢浇水型的,会根据季节、盆土的不同、植株的不同区别来对待。非生长旺季时沿着盆边溜边,10天一次。生长季可能5天一次,大水漫灌。对于鹿角海棠之类喜水的品种加密频次,用的是静置两天以上的自来水。由于本地水质的硬度高,喷叶面要用净化水,避免在叶面留下盐渍,盐渍即会堵塞叶面气孔、影响植物呼吸,也不利于美观。叶面上的水珠会产生凸透镜一样的聚焦作用,阳光下会灼伤植物,所以尽量选择在傍晚时段浇水,太阳已经西下,叶片上的水珠会在夜晚风干。至于是不是避免往叶片上浇水,我是避免不了的,对于密集的群生不往叶子上浇水时不可能的,爱怎么浇就怎么浇吧。长期室内养殖后出屋前应该控水锻炼身板,露养的景天在秋后应该断水磨练,以便于抗击寒冷,延长露养时间,减少冻伤发生。没有露养条件的花友除了用拇指盆、颗粒土之外,也应该控水配合控型,拉长浇水间隔,可以沿着盆边浇水,不必浇透。

4、施肥:夏季的多肉植物是不需要施肥的,冬季有条件的话,每个月可以给肉肉施肥一次。肥料可以选择腐熟的稀薄液肥或者翠姆复合肥。

5、防腐烂:浇水过多、空气太湿润、没有驱虫,都会导致肉肉腐烂。腐烂的多肉植物呈褪色、变软状态,如果发现腐烂的肉肉,这个时候需要尽快切掉。使用过的消毒,避免感染其他植株。

植物形态变化史,多肉从小到大的发育过程

每种生物都有自己成长的过程,当然多肉植物也不例外,刚播种下的多肉种子也会慢慢随着时间的推移茁壮成长为健康的新肉,而今天我将为大家简单的介绍几种适合新手的多肉植物与它们的变化过程,也希望多肉的点点变化,能给你带去愉悦的心情。

刚买来的单株乙女心就如上图所示,大概养到夏天的时候,乙女心的地步会长出侧,但是叶片的颜色还是绿油油的。到了秋季,乙女心的叶片就会变得十分饱满。而到了晚秋、初冬季节,乙女心的颜色就会慢慢发生变化,之后就可以将其移栽到,温较大且具有光照的养护,当然乙女心的叶片也会越变越美。(就会变成下图这个样子)

多肉生石花播种的时间大概是在三月份,播种后的一到两个星期内即可长出小芽。之后通过合理的养护,一直到6月中旬左右生石花就会渐渐成型。挺过寒冷冬天的生石花,会在来年春天蜕去老皮,留下的就是五彩缤纷的新肉,而且还带有花纹(下图的生石花大概养了2-3年所以体型会稍大,但也有部分的生石花体型较大)。

这个品种是多肉劳尔,劳尔不仅色彩丰富,而且还带有母体凝脂莲的淡淡香味。当然劳尔也是一种繁殖能力极强的品种,到了晚秋昼夜温较大且光照充足的环境下会染上淡淡的粉红色。

多肉植物的状态都是通过一天天的积累而成的,所以沉住气总有一天多肉也会染上缤纷的色彩!

多肉植物(succulent plant)是指植物的根、茎、叶三种营养器官中叶是肥厚多汁并且具备储藏大量水分功能的植物,也称“多浆植物”。其至少具有一种肉质组织这种组织是一种活组织,除其他功能外,它能储藏可利用的水,在土壤含水状况恶化、植物根系不能再从土壤中吸收和提供必要的水分时,它能使植物暂时脱离外界水分供应而生存。据粗略统计,全世界共有多肉植物一万余种,在分类上隶属100余科,多肉还能净化空气。

多肉植物的繁殖比较容易,因为其分生组织发达。常用的方法有嫁接、扦插、播种、根插、分株、叶插、截取生长点,其中播种繁殖在番杏科中较为普遍;叶插在景天科的繁殖中效率,被多数人所采用;截取生长点对于瓦苇属的多肉植物适宜;而嫁接繁殖在仙人掌科中应用多。

多肉的生长过程主要有六个阶段。个阶段:种子开始萌芽;第二个阶段:开始长出真叶;第三个阶段:逐渐成苗;第四个阶段:到了一定的环境就会进行开花;第五个阶段:经过受精就会结出种子;第六个阶段:继续成活。

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多肉生长的过程,多肉生长变化情况分享

下图为五种生物的形态图.A.细菌 B.向日葵 C.鲫鱼 &n...

(1)图B向日葵和图D肾蕨都是绿色植物,都能进行光合作用.图C鲫鱼的体内有脊柱,属于脊椎动物,图E蝗虫的体内无脊柱,属于无脊椎动物.图A细菌,是单细胞生物,由一个细胞构成,细胞内无成形的细胞核.

(2)E蝗虫的体外有外骨骼,能防止体内水分的散失,B向日葵属于种子植物,依靠种子繁殖,这些生物都脱离了水的限制,都适于生活在陆地环境中.

故为:(1)D;C;A;(2)外骨骼;陆地.

简述十字花科、石竹科、锦葵科、伞形科、唇形科、茄科、百合科的形态特征,并列举各科常见植物5种。

【】:1)十字花科的形态特征:草本。单叶互生,无托叶。花两性,总状花序或圆锥花序;萼片、花瓣各4枚,离生,十字花冠;雄蕊6枚,四强雄蕊,雌蕊由2心皮组成,有假隔膜,子房上位,侧膜胎座。角果。

代表植物:油菜、白菜、甘蓝、萝卜、荠菜。

2)石竹科的形态特征:草本,茎节膨大。单叶对生。花两性,整齐,二歧聚伞花序或单生;萼片4~5,分离或结合成筒状;花瓣4~5,常有爪;雄蕊2轮,8~10枚,是花瓣的二倍;上位子房,特立胎座。蒴果。

代表植物:石竹、康乃馨、繁缕、王不留行、麦瓶草。

3)锦葵科的形态特征:木本或草本,茎皮多纤维。单叶互生,掌状裂,掌状脉。花两性,辐射对称;萼片3~5,其下常有由苞片变成的副萼;花瓣5片,旋转状排列;雄蕊多数,花丝联合成管状,为单体雄蕊;子房上位,由3至多心皮组成3至多室,中轴胎座,蒴果或分果。

代表植物:棉花、木槿、锦葵、蜀葵、苘麻。

4)伞形科的形态特征:草本,常含挥发性油而具异味。茎常中空,叶互生,多为1至多回复叶或裂叶,叶柄基部膨大或呈鞘状抱茎。伞形或复伞形花序;花两性,多辐射对称;花萼与子房结合,5齿裂;花瓣5枚,雄蕊5枚,生于上位花盘周围;2心皮复雌蕊,下位子房。双悬果。

代表植物:胡萝卜、芹菜、茴香、柴胡、当归。

5)唇形科的形态特征:草本,稀灌木,常含挥发性芳香油。茎四棱形,单叶对生或轮生。轮伞花序,花两性,两侧对称;花萼分裂,宿存;花冠合生,5裂,唇形花冠;雄蕊4枚,二强雄蕊;上位子房,2心皮复雌蕊,常4裂成4室。果为4个小坚果。

代表植物:薄荷、夏枯草、夏至草、益母草、藿香。

6)茄科的形态特征:草本或灌木。单叶或复叶。花两性,聚伞花序,5基数;花萼宿存;花冠轮状、钟状;冠生雄蕊,花孔裂或纵裂;2心皮合生,子房上位。浆果或蒴果。

代表植物:茄子、马铃薯、烟草、番茄、辣椒、枸杞等。

7)百合科的形态特征:多年生草本,常具根状茎、鳞茎和块茎。单叶,多基生,茎生叶互生。各种类型的花序,花两性,辐射对称;单被花,花被片6枚,排列成2轮;雄蕊6枚,与花被片对生;上位子房,3心皮合生成3室,中轴胎座。果为蒴果或浆果。

代表植物:葱、百合、郁金香、芦荟、麦冬。

[跪求]以下5大类植物特征的概念图

子植物:

原始种子植物,胚珠,在受精时形成。高大乔木或灌木,稀为质藤本。次生木质部几乎全有管胞组成,稀具导管。叶多为针形鳞形或线形,稀为羽状全裂。球花单性,雌雄同株或异株。种子有胚乳,胚珠直立或倒生。

被子植物:

又称为有花植物,乔木、灌木、草本或藤本。单叶或复叶,叶多宽阔,叶脉网状或平行,种子有胚乳或无,子叶2或1。具典型的花,胚珠包被与子房中,具有特殊的双受精作用。其输导组织的木质部中具有导管,韧皮部中具有筛管和伴胞。

藻类植物:

是一群比较原始的低等植物,其植物体结构简单,没有根茎叶的分化,但植物体的类型多样,有单细胞、非丝状体的群体、多细胞的丝状体和叶状体。藻类植物的细胞内具有各种不同类型的色素,藻类含有能进行光合作用的叶绿素,属自养生活方式,称自养植物。各种藻类通过光合作用制造的养料不同,贮藏的营养物质也不一样。

苔藓植物:

是高等植物中原始、结构简单的陆生类群。他们是从水生到陆生过度的代表类型。它们虽然脱离水生环境而进入陆地生活,但大多数仍需要生长在潮湿的环境中。其植物体矮小,构造简单。

蕨类植物:

孢子体占优势,并且朝着配子体逐渐退化而孢子体逐渐发达的方向演化。通常见到的是他的它的孢子体,而配子体是小的叶状体,称原叶体。孢子体和配子体都能生活。孢子体十多年生,有根茎叶及维管束的分化。根为须根状不定根。茎多为根状茎,在土中横走、上升或直立。也有小型也和大型叶之分。蕨类一部分种类为小叶型,呈针状或鳞片状;大部分种类为大叶型,常为羽状或多次分裂的叶。

藻类:无根茎叶的分化——级

苔藓类:无根,有茎叶

蕨类:有根茎叶的分化(不定根——假根)

子植物:种子无果皮包被

被子植物:种子有果皮包被,生存能力强,是世界上分布广的植物

子植物被子植物为有种子植物。

藻类苔藓类蕨类子植物被子植物为无种子植物

藻类植物大多生活在水中,结构简单,没有根、茎、叶等器官的分化,体内含叶绿体,全身都能进行光合作用,放出氧气,水生动物提供了氧气.藻类植物虽然一般个体较小,但分布在地球上广大的水域,总体数量庞大,大气中氧气的90%来自于藻类植物的光合作用.

苔藓植物生活在阴湿的环境中,没有真正的根,因此无法支持很高的地上部分,虽然有了茎和叶,但茎、叶内无输导组织,不能为植株输送大量的营养物质供其利用,蕨类植物也生活在阴湿处,结构比苔藓植物高等复杂一些,因为苔藓植物有了根、茎、叶的分化,根能吸收大量的水和无机盐,并且体内有输导组织,能为植株输送大量的营养物质供植物生长利用,蕨类植物也有机械组织,能支撑地上部分.

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这是我偶然在百度上看到的,

如图是几种植物的,请认真看图并回答:(1)生物学家对生物进行分类的依据生物在形态结构等方面的特

(1)根据是否能产生种子,植物分为孢子植物和种子植物,种子植物用种子繁殖后代,孢子植物用孢子繁殖后代.

(2)海带生活在水中,无根、茎、叶的分化,属于藻类植物;

葫芦藓有茎和叶的分化,但没有真正的根,属于苔藓植物;

肾蕨有了根、茎、叶的分化,体内有输导组织和机械组织,属于蕨类植物;

银杏有种子,但种子没有果皮,属于子植物;

油菜和君子兰有根、茎、叶、花、果实和种子,属于被子植物.

(2)在分类单位中,界是的分类单位,种是分类的小单位也就是基本单位.

(3)我国是子植物的故乡,银杏是我国特有的珍稀的子植物.

故为:(1)①种子;

②葫芦藓;肾蕨;油菜和君子兰;

(2)种;

(3)银杏.

如图是几种植物的,请认真看图并回答.(1)生物学家对生物进行分类的依据是生物在形态结构等方面的

(1)根据植物繁殖方式的不同或种子的有无,可以将植物分为种子植物和孢子植物,孢子植物包括藻类植物、苔藓植物和蕨类植物,不结种子,用孢子繁殖后代.种子植物又分为子植物和被子植物,用种子繁殖后代.图中的海带属于藻类植物;葫芦藓属于苔藓植物;肾蕨属于蕨类植物;银杏属于子植物;君子兰和油菜属于被子植物.

(2)藻类植物的结构简单,无根、茎、叶的分化,是等的一个植物类群;苔藓植物没有真正的根,有了茎和叶,但茎、叶内无输导组织; 蕨类植物有了根、茎、叶的分化,并且体内有输导组织;种子植物都结种子,其中子植物种子无果皮包被,在外,被子植物种子有果皮包被.由此可见图中6种植物的所属类群按照从简单到复杂的顺序是:海带 葫芦藓 肾蕨 银杏 君子兰、油菜

故为:(1)君子兰 油菜 银杏 海带 葫芦藓 肾蕨 银杏 君子兰 油菜 海带 葫芦藓 肾蕨

(2)海带 葫芦藓 肾蕨 银杏 君子兰、油菜