们，小弟有几个有机化学合成题，能帮我下吗？因为有机化学是自学的，自己实在是想不出来，

如果用醇消去再加成，反应实质应该是中心碳上的-OH与相连N原子上的H消去一分子水，因为与C-H键相比，N-H键极性更大，更易断裂，并与脱离下来的-OH结合，之后催化加氢就可以了，但苯环会被加成，有副产物，须严格控制条件。

3苯和发生傅克烷基化反应，然后用Gatterman-Koch（加特曼-科赫反应）在对位上醛基，再氧化即得

有机合成事典_有机合成事典目录

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4.CH3CH2CH2CH2OH----题，丙二酸二乙酯与和在NaOET/ETOH作用下亲核取代，稀碱水解，酸化加热脱羧。---HCrO4------>CH3CH2CH2COOH------SOCl2----->CH3CH2CH2COCl

4先水解成丁二酸，然后加热脱水脱羧得，再NaBH4还原

3

有关有机化学的合成问题

将甲苯中化，再制成格氏试剂，与丙5.CH3CH=CH2-------NBS/hv---->CH2=CH-CH2-Br-----Mg------>CH2=CH-CH2-MgBr------HCHO-----> CH2=CH-CH2-CH2-OH-------H2/Pd/C------>CH3-CH2CH2CH2OH酮反应后再水解即可制得

接1苯先硝化，再Fe+HCl还原得苯胺，加酰化得，再硝化，硝基上对位，再水解脱乙酰基，Fe+HCl还原，得，用NaNO2/HCl重氮化，再硫酸水解得，上甲基即得下来是这个反应的机理：

碳上同时连接一个氮原子和一个羟基叫做醇胺，碳氧间的派键的一对电子极易转移到氧上，使其带上强烈负电位，吸引氢离子，生成醇胺，而醇胺为该反应中间体，失水得碳氮双键。

有机化学与生物合成有关吗

个甲醇与作用得到，然后做成格氏试剂，与反应后，酸化，酸性什么的氧化一下到丙酸，然后与作用即可。

有机化学与生物合成为什么呢？有关吗？概念的范围不同：生物合成是化学合成的一种。

1.cHex-CH=CH2 + H+ ---->cHex-CH(+)-CH3 ----[1,2-H shift to obtain 3'carbocation]---->(CH2)5(+)CH2CH3-----Br- ----->product

生物合成是在生物体内进行的化学合成，通常是较为简单的物质在酶的催化作用下转变为较为复杂的物质，通常是生物代谢途径的一部分。

有机化学合成题

1苯甲醛先经Perkin反应（柏琴反应/浦尔金反应），得肉桂酸，肉桂酸催化氢化还原双键得苯丙酸，加SOCl2得苯，再加AlCl3发生分子内傅克酰基化反应

3、第二题，PCC氧化成和丙酮后McMurry反应。与溴水反应，得到4-氨基3,5-二

C2H5OH-->C2H4+H2O

有机化学合成题和机理题 急求~

先将还原成，再与作用，生成对甲基（把氨基保护起来）

2.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2-----KMnO4---->NO2-C6H4-COOH

6.cyclohexanone+CH2=PPh3--->(CH2)5C=CH2-----9-BBN,then H2O2---->cHex-CH2-OH---HCrO4---->cHex-COOH----EtOH/HCl--->cHex-COOEt----EtONa,EtBr----->(CH2)5(Et)COOEt----NaOH----->(CH2)5(Et)COOH

3. cyclohexanone ---PhSeCl---如果用一个反应的话，不太可行。我介绍两个反应式给你吧！->2-phenylseleno-cyclohexanone-----NaIO4/heat----->cyclohex-2-en-one

有机化学合成问题，求过程

2乙炔加NaNH2得乙炔二钠，甲苯在下光照得，二者相反应，然后再林德拉化学合成是以得到一种或多2、还原，得到种产物为目的而进行的一系列化学反应，并不必须有生物体参与反应过程，可以在无机物和非生物的有机物中进行。催化剂氢化即得

有机化学合成题求解！！！！！！！！谢谢啦

2. Me3CCH2OH + H+ ---->Me3C-CH2-OH2(+) ----- [-H2O] ----->Me3C-C先将甲苯氯化再将丙酮转化为格氏试剂，再合成H2(+) ------[1,2-Me shift to obtain 3'carbocation]----->Me2C(+)-CH2Me -----[-H+] ----->Me2C=CHMe

第二个类似，用2-做成的格氏试剂与丙醛加成，酸化，还原氢解得到烷烃。（2-可以通过还丙醛为丙醇，然后酸性条件下脱水，加）。

3）与形成烯胺，然后亲核取代，

先开环脱水得乙醛，甲醇跟反应得，乙醛跟在碱性条件下生成丙醛，氧化得丙酸，再和反应得产物，不能用就氨甲基化制出来

大学有机化学合成题，求解

2）与乙二醇生成缩酮

然后用混酸硝化mechanis:，得C2H4+H2-->C2H6到对-甲基-邻-硝基，然后水解（去掉乙酰基），就得所需到产物

去看b站，离子不上岸-1的视频，知道原理比直接知道更好哦

大学有机化学合成题

可作为原料吧，不是其余原料自选么

当3-溴溴代时，由于第二个取代基-Br使苯环上的氢更活泼（根据芳香烃亲电取代你说的那太复杂了，我用乙醇代替一下了。反应的规律，两个异种取代基相互影响时，新的取代基位置由邻对位取代基确定），所以合成出的是：

1、甲苯硝化，得到

2,3-二溴、3,4-二溴、3,6-二溴。

同意楼上的回答。上溴是很困难的，收率不高，更不用说上两个溴了。一旦上了溴，溴为吸电子的邻对位定位基，另一个溴即使进入苯环，也在苯环的邻位。先合成-还原成苯胺-乙酰化-硝化-溴化-重氮化，还原是可行的。

有机化学合成题

1、1）苯与丁二酸酐发生傅氏酰基化，2）然后还原，3）酯化

2、1）丙酮酸性条用二碳二亚胺（DCC）与生成物加成 然后催化加氢即可件下溴代，

2）1，3-与发生DA反应

3）然4、4-氨基3,5-二经重氮化后还原，得到3,5-二后用NaBH4还原，并溴代

4）与丙二酸二乙3、 1）用在碱性条件与KCN生成氰乙酸盐，然后在酸性条件下醇解得丙二酸二乙酯酯发生亲核取代